岗位职责： 1、参与GMP文件的修订和管理，验证管理，产品，物料的放行；2、生产现场的核查，环境监测，计量管理，偏差调查；3、生产，检验数据的复核统计等工作；4、负责物料、中间品、成品样品核对送检；5、负责审核生产批记录，确保批记录齐全，无潜在质量问题；6、收集生产过程有关质量信息，对质量控制工作情况进行总结与 分析以改进；7、负责生产设备状态监督工作；8、按时完成上级交办的其它工作。任职要求：1、三年以上药品生产企业工作经验，一年以上药品质量管理工作经验。2、有一定的英语阅读能力，能通过工具书了解英文检测管理软件的内容。公司在地铁11号线嘉定新城站有班车接送。